Saúde

Novo hospital Unimed Sul já tem 35% da obra executada

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Investimento que supera R$ 72 milhões

Unidade será capaz de atender a procedimentos de média e alta complexidades

Por Ilauro Oliveira | 29.05.2019

A diretoria da Unimed Sul Capixaba recebeu na manhã deste sábado (25) empresários e integrantes da imprensa e de entidades da região Sul para conhecerem as futuras instalações do novo Hospital Unimed Sul. Os convidados foram recepcionados no próprio local das obras, no bairro União, em Cachoeiro de Itapemirim. 

A visita guiada corresponde a uma série de encontros planejados para o ano, a fim de possibilitar o acompanhamento da obra e o conhecimento de mais detalhes sobre o complexo hospitalar.

“Desde o início deste projeto, atuamos de forma muito transparente, mantendo a sociedade informada sobre cada etapa da construção. As visitas são uma continuidade dessa iniciativa, reafirmando o nosso compromisso com a clareza de informações e mantendo a relação de confiança que sempre tivemos com a sociedade”, afirma o presidente da Unimed Sul Capixaba, Dr. Leandro Baptista.

Segundo o médico, a expectativa é demonstrar, por meio desses encontros, a dimensão e a importância da unidade para o Sul do Espírito Santo, atendendo ao crescimento populacional e ao aumento natural da demanda por leitos na região.

“Tivemos a oportunidade de apresentar toda a atenção que esse empreendimento irá proporcionar à saúde dos clientes, com segurança, agilidade, tecnologia e de forma sustentável. Ao mesmo tempo, a unidade também servirá de impulso ao desenvolvimento do município”, acrescenta o presidente da Unimed Sul Capixaba.

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Além de conhecerem a estrutura planejada para o hospital, os visitantes receberam detalhes da dinâmica de funcionamento e das etapas de implantação do complexo hospitalar, cujo crescimento modular em três fases proporciona mais agilidade na construção.

A previsão é de que a obra, iniciada em julho de 2018, seja finalizada ainda em 2019, com o começo das operações no primeiro trimestre de 2020. Atualmente, 35% da construção já foi executada.

Poder público também visitou o empreendimento

 Na última segunda-feira, 20 de maio, quem esteve no bairro União para acompanhar as obras do novo Hospital Unimed Sul Capixaba foram os integrantes do Poder Público municipal e estadual. Além do prefeito de Cachoeiro, Victor Coelho, estavam presentes secretários municipais, representantes de órgãos de Segurança Pública e outras autoridades.

“Os trabalhos estão muito adiantados, com uma excelência que, tenho certeza, irá manter o padrão Unimed dos serviços já prestados em Cachoeiro de Itapemirim. Essa obra irá trazer, não só qualidade para a saúde, mas também desenvolvimento para toda essa área de expansão do município, atraindo outros negócios para a região”, afirmou o prefeito Victor Coelho na ocasião.

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Unidade será capaz de atender a procedimentos de média e alta

Com um investimento total que supera R$ 72 milhões, somados os valores do terreno e o da construção, o novo Hospital Unimed Sul será capaz de atender a procedimentos de média e alta complexidades.

A unidade terá Centro Cirúrgico com dez salas e unidade de hemodinâmica, Unidade de Terapia Intensiva (UTI) com 20 leitos, 102 leitos em unidades de internação, serviços de Oncologia e Centro de Diagnóstico por Imagem. Também contará com leitos de Centro de Terapia Intensiva (CTI) individuais, projeto de urbanização e jardinagem, quatro entradas de acesso independentes, três elevadores, reservatórios de água de chuva e mais de 400 vagas de estacionamento.

Atualmente, toda a infraestrutura de instalações elétrica, hidráulica e de sistema de ar-condicionado já foi finalizada, assim como as instalações externas de águas pluviais e drenagem. O revestimento de piso e parede está em estágio avançado e a pavimentação externa já foi iniciada. Quando estiver em operação, em sua fase I, a unidade abrigará cerca de 600 colaboradores nas mais diversas áreas, como Enfermagem, Nutrição,Fisioterapia, Técnico de Enfermagem, Medicina, Recepção, Portaria,Vigilância, entre outras.

 

 

 

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Saúde

Estudo da USP analisa transtorno da fala pouco conhecido no Brasil

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Um estudo inédito no Brasil desenvolvido pela Universidade de São Paulo (USP) faz o mapeamento genético de 100 crianças com apraxia de fala na infância (AFI) para identificar as alterações genéticas que levam ao transtorno, que ainda passa por muito desconhecimento no Brasil. A intenção é auxiliar em novas opções de tratamento no futuro. A AFI é um transtorno que interfere na reprodução dos sons da fala. Segundo a fonoaudióloga e consultora técnica da Associação Brasileira de Apraxia de Fala na Infância (Abrapraxia), Elizabeth Giusti, a criança sabe o que quer dizer, mas o cérebro não envia os comandos adequados para movimentar os articuladores, a língua, os lábios e a mandíbula.

A pesquisa é uma iniciativa da Abrapraxia, entidade criada a partir da união de três mães que têm filhos diagnosticados com o transtorno e criaram uma rede de apoio, em 2016. Desde lá, a entidade já capacitou mais de 15 mil pessoas, entre fonoaudiólogos, terapeutas, pais e familiares, além de oferecer cursos regulares. Dados da entidade indicam que o transtorno, pouco debatido no Brasil, atinge duas a cada mil crianças.

O financiamento do estudo é da Abrapraxia, mas tem contrapartida da USP, que presta os atendimentos gratuitos. A professora titular de genética do Instituto de Biociências da USP, Maria Rita Passos Bueno, que coordena a área de genética do projeto, disse que na fase atual os resultados já são positivos.

“Os resultados estão muito promissores onde a gente está encontrando a caracterização genética em praticamente 50% da amostra. O estudo, além de confirmar alguns genes já sugestivos associados à apraxia de fala, também está possibilitando a identificação de novos genes candidatos para a apraxia de fala”, contou, informando que entre os 50% somente dois casos só tem apraxia de fala, nos outros casos há alguma outra alteração clínica como espectro autista, deficiência intelectual e convulsões.

A previsão é encerrar esta fase do estudo até o fim deste ano, mas conforme a coordenadora, a intenção é continuar a avançar com o projeto, que ainda precisa de financiamento para uma nova etapa. “A gente não vai conseguir resolver todas as perguntas com este projeto, que é inicial. No primeiro momento é caracterizar as alterações genéticas de apraxia de fala nesta casuística de crianças brasileiras. A segunda fase é resolver os casos que a gente não conseguir achar a causa genética”, afirmou.

Bruna Ribeiro é mãe de Gabriel, de 10 anos, uma das crianças que participam do estudo. Além da Apraxia, o filho foi diagnosticado com espectro autista, o que ocorre também com outras crianças com transtorno de fala. Bruna contou que Gabriel nasceu prematuro extremo com 29 semanas e até os três anos não tinha o diagnóstico de apraxia. “Como teve atraso global motor, demorou a se sentar, a andar, ele não fazia as transições, eu sempre pensava que a fala viria. Mesmo ele balbuciando pouco, meu foco era sempre no atraso motor global. Eu nem imaginava, nem sabia que existia apraxia de fala”, revelou.

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O diagnóstico veio quando a fonoaudióloga que trabalhava com o menino fez um curso realizado pela Abrapraxia em Goiânia, Goiás, e identificou o transtorno da fala no Gabriel. “Até os quatro anos ele foi não verbal. Com quatro anos falou a primeira palavra. Falou Ana, que é o nome da minha sobrinha e afilhada. Hoje o Gabriel fala bem, não tem alguns sons, por exemplo, o r, o g, mas se faz entender”, comentou.

Capacitação

A doutora Elizabeth Giusti, chamou atenção para a necessidade de capacitar os profissionais da área, diante do desconhecimento sobre o transtorno no Brasil, que pode levar a um erro no diagnóstico e prejudicar o desenvolvimento da criança. Segundo a fonoaudióloga, esse é um tipo de transtorno que se precisa manejar vários tipos de componentes para que a terapia dê resultado. Para isso, é fundamental ter uma criança muito motivada, porque é necessário transformar em prazeroso algo difícil para ela.

“Se está exigindo da criança algo que é uma ferida dela, muito difícil, então, as terapias precisam ser motivadoras e criativas. Os profissionais precisam ser resilientes, porque não é um transtorno que em um mês já vai ver resultado. Não é só a técnica em si, mas tem toda uma questão de manejo da criança, do ambiente, de conseguir dar o desafio na medida certa. Se dá pouco não tira a criança do lugar, mas se dá demais frustra a criança, porque o que se está pedindo foi muito. Encontrar esse ponto de equilíbrio para dar à criança o desafio na medida certa, é algo que vai muito além de só a aplicação das técnicas. Esse olhar empático de entender o quanto aquele momento é difícil para a família e o quanto é desafiador para a criança”, pontuou.

Elizabeth Giusti recomendou ainda a estrutura de uma equipe multidisciplinar, incluindo terapeuta ocupacional e fisioterapeuta. “Com as dificuldades da fala (a criança) pode não conseguir interagir com os amigos e pode gerar comportamentos inadequados, ser, por um lado, uma criança inibida ou, por outro, querer morder os amiguinhos. É importante ter o olhar para a criança como um todo”, comentou, completando que é importante também que a equipe tenha contato com a professora porque é ela quem está lá em contato com a criança na escola todos os dias.

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Apesar de a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) autorizar tratamentos completos com fonoaudiólogos, psicólogos, fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais, a mãe de Gabriel contou, que mesmo tendo uma liminar permitindo o tratamento, não consegue ter acesso a todos os profissionais por causa do seu tipo de plano de saúde. “Tem uma liminar pelo plano mas não consigo fazer valer esse meu atendimento por conta da rede dos profissionais e pela disponibilidade que eles têm de horário. A rede credenciada deles é pequena e não consegue atender à demanda”, disse.

Diagnóstico precoce

A fonoaudióloga alertou ainda para a importância do diagnóstico precoce para que a criança possa ter acesso ao tratamento adequado para o transtorno. De acordo com ela, diferentemente do que ocorre com uma criança com desenvolvimento típico em que o aprender a falar é algo que acontece naturalmente pelos estímulos ao ter o contato das pessoas que estão ao redor, na criança com apraxia o aprendizado da fala não é algo natural.

“Precisa ser ensinado à criança como movimentar os articuladores para que ocorra essa produção de fala. O diagnóstico precoce significa acesso a tratamento adequado e suporte adequado para a família. Eu vejo que muitas crianças quando não têm acesso a esse diagnóstico precoce, muitas vezes acabam até sendo encaminhadas para outros tipos de tratamento, que não são os mais adequados para essa condição, o que acaba gerando frustração para a criança que vai crescendo. A percepção dela da dificuldade vai ficar cada vez maior. O que começa, por exemplo, com uma dificuldade para desenvolver a fala acaba gerando outras consequências no desenvolvimento, como baixa autoestima, dificuldade para se socializar com outras crianças”, concluiu.

Rede pública

Elizabeth Giusti diz que a Abrapraxia desenvolve cursos para profissionais e famílias de crianças com o transtorno e as informações podem ser obtidas no site.

A especialista acrescentou que desde a criação, em 2016, a associação tem um trabalho para atender famílias que não têm condição financeira para pagar o tratamento. A fonoaudióloga disse ainda que a associação oferece também cursos de formação para fonoaudiólogos e parte das vagas é destinada aos profissionais que trabalham no SUS.

Edição: Aline Leal

Fonte: EBC Saúde

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